Regulacje jako inspiracja, a nie ograniczenie: Warsztat Design Thinking

Regulacje w branży biotech i medtech często postrzegane są jako bariera dla innowacji – złożona, czasochłonna i spowalniająca rozwój nowych produktów. Tymczasem dobrze zaprojektowane wymagania, takie jak rozporządzenie MDR (Medical Device Regulation 2017/745), mają przede wszystkim chronić użytkownika i podnosić jakość rozwiązań. W praktyce mogą stać się także źródłem cennych wskazówek projektowych.

Podczas warsztatu pokażemy, jak spojrzeć na przepisy nie jak na przeszkodę, lecz jak na punkt wyjścia do tworzenia bezpiecznych, innowacyjnych i konkurencyjnych produktów. Wykorzystując metodykę Design Thinking, uczestnicy nauczą się wplatać regulacje w proces twórczy i przekształcać wymogi formalne w impulsy do kreatywnego projektowania.

Cel warsztatu

Celem spotkania jest pokazanie, jak wykorzystać przepisy MDR jako ramę twórczego projektowania, a nie ograniczenie – tak, aby powstające rozwiązania były jednocześnie zgodne z regulacjami oraz odpowiadały realnym potrzebom rynku i użytkowników.

Dla kogo?

Warsztaty są bezpłatne i otwarte dla:

• przedsiębiorców i startupów,
• liderów innowacji,
• zespołów projektowych,
• osób odpowiedzialnych za rozwój produktów i zgodność regulacyjną (compliance).

Informacje organizacyjne

📅 Termin: 17 kietnia 2026 r.
🕘 Godzina: 10:00
📍 Miejsce: Na terenie Sieci Badawczej Łukasiewicz – PORT Polski Ośrodek Rozwoju Technologii
ul. Stabłowicka 147, 54-066 Wrocław
🤝 Współorganizator: Branżowy Punkt Kontaktowy
📝 Udział bezpłatny – liczba miejsc ograniczona

👉 Zapisy: przez stronę Strefy Informacji Biznesowej
https://www.technologpark.pl/strefainformacjibiznesowej/

O warsztatach

Regulacje w branży biotech i medtech często kojarzą się z barierami, złożonością i spowolnieniem procesu innowacji. Tymczasem dobrze zaprojektowane wymagania, mają chronić użytkownika i podnosić jakość produktów, a więc są źródłem niezwykle cennych wskazówek projektowych. Jeśli spojrzymy na przepisy nie jako na przeszkodę, lecz jako na inspirację, mogą one stać się punktem wyjścia do tworzenia rozwiązań bezpiecznych, innowacyjnych i konkurencyjnych. Podczas warsztatu pokażemy, jak wykorzystać metodykę Design Thinking, by wpleść regulacje w proces twórczy i uczynić z nich narzędzie innowacji. Uczestnicy przećwiczą przekształcanie wymogów formalnych w impulsy do kreatywnego projektowania, a efektem będą pomysły zgodne z regulacjami, ale jednocześnie odpowiadające realnym potrzebom rynku i użytkowników.

Prowadzący

Monika Ślęzak, PhD, to ekspertka z bogatym doświadczeniem w zakresie pozyskiwania, zarządzania i koordynacji europejskich projektów biomedycznych. Jako koordynatorka Branżowego Punktu Kontaktowego MedTech & Zdrowie działającego w Sieci Badawczej Łukasiewicz – PORT, wspiera międzynarodową współpracę w obszarach technologii medycznych i zdrowia w ramach programu Horyzont Europa.